多通道内毒素检测系统
本台式系统由五个独立的分光光度计集成在一台仪器中，仪器通过单一以太网连接到运行 EndoScan-V™ 5.5.5 或更高版本的计算机，EndoScan-V™是符合21 CFR Part 11 规定的内毒素测定软件。由于每个卡片都是独立运行检测，您可以根据需要检测样品，无需等待整批样品完成才检测，大约 15 分钟内即可获得结果。
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数据完整性：内毒素检测的风险和人为错误 |
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虽然不可能完全消除人为因素，但我们可以采取哪些措施来减少错误并保持数据的完整性？ |
是否想提高实验室效率？观看视频，了解为何超过 5000 家企业采用快速经验证的技术来简化其生产制造流程。
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使用 MCS™ 进行产品验证 |
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Endosafe-MCS™ 和 FDA 认证卡片试剂经过验证用于细菌内毒素检测，可用于已经验证过的产品样品和新产品的验证。 |
产品特征：
● 同时测试多个样品
● 每个样品检测独立运行，允许随机插取
● 高通量获得实时结果
● 只需一个步骤的定量鲎实验
● 使用 FDA 认证的卡片试剂
● 卡片包含所有鲎实验所需组分
● 可通过 EndoScan-V™ 内毒素测定软件分析结果。
● 先进的数据管理和报告功能
● 可追溯检测样品的仪器。
● 有四种灵敏度选择：0.005、0.01、0.05 和 0.10 EU/ml。
● 不需要培训，任何人都可以进行检测。
● 如果需要，可提供系统资格确认和验证支持。
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产 品 |
代 码 |
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Endosafe® nexgen-MCS™ 仪器 |
MCS150K |
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Endosafe® nexgen-MCS™ 套餐 |
MCS650K |
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EndoScan-V™ 软件 |
M1250 |
MCSTM产品终止政策
Charles River 遵循欧盟关于限制使用某些有害物质的指令 (RoHS)，致力于生产环保产品。随着我们推出新一代Endosafe® nexgen-MCS™，以及作为我们产品终止政策的一部分，原有的 Endosafe®-MCS™（MCS100K 和 MCS550K）已经停产。Endosafe® nexgen-MCS™ 由升级的组件组成，旨在确保符合 RoHS 指令。对第一代系统（包括零件、维护和校准）的支持将持续到 2022 年 12 月 31 日。从 2023 年开始，对第一代 MCS™ 系统将只提供有限支持。
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