了解我们由 Charles River 子公司 Vigene Biosciences 提供的质粒和病毒载体基因治疗产品：
特异性由病毒衣壳蛋白决定，因此选择正确的 AAV 血清型以确保最佳基因传递非常重要。下表列出了我们针对不同靶组织推荐的 AAV 血清型。如果您不确定哪种 AAV 血清型最适合您的系统，我们建议您试用我们的 AAV GFP 检测试剂盒。检测试剂盒包含以下全部由强 CMV 启动子驱动的病毒：GFP AAV1、GFP AAV2、GFP AAV5、GFP AAV6、GFP AAV8、GFP AAV9 和 GFP AAV-DJ。
| 组织类型 | 推荐的 AAV 血清型 |
|---|---|
| 肌肉 | AAV1、AAV6、AAV8、AAV9 |
| 肝脏
|
AAV8、AAV9、AAV-DJ |
| 肺 | AAV5、AAV6、AAV9 |
| 中枢神经系统 | AAV1、AAV5、AAV8、AAV9、AAV-DJ |
| 视网膜 | AAV1、AAV2、AAV5、AAV8 |
| 胰腺 | AAV8 |
| 肾脏 | AAV2、AAV9 |
| 心脏 | AAV1、AAV8、AAV9 |
请使用此表来帮助您确定哪种启动子最适合您的实验。
| 组织类型 | 推荐的 AAV 血清型 |
|---|---|
| 肌肉 | MCK |
| 肝脏 | ALB、TBG |
| 神经元 | CaMKIIa、CK0.4、CK1.3、Syn、MeCP2、c-Fos、NSE、SST |
| 星形胶质细胞 | GFAP |
| 少突胶质细胞 | MBP |
| 视网膜 | Rpe65 |
| 胰腺 | PDX1 |
| 心脏 | aMHC、cTnT |
| 普遍存在 | CAG、CMV、EF1a、EFFS、UBC、PGK |
有关生物传感器基因治疗产品的更多信息，请访问以下 Janelia 页面，了解 CaMPARI、GCaMP、、jRCaMP1/jRGECO1和iGluSnFR。您还可以阅读我们的 Biocompare 文章，了解为什么 AAV 生物传感器是跟踪神经元动态的有力工具。
GCaMP 后面的数字指的是代（第 3 代、第 5 代、第 6 代或第 7 代）。末尾的字母指的是变体的特性。
jGCaMP7s：敏感而缓慢
jGCaMP7f：快速动力学
jGCaMP7b：更亮的基线
jGCaMP7c：高对比度
质粒由 Douglas Kim 实验室制备。有关 jGCaMP7 变体的更多信息，请参阅其 研究论文。
目前没有关于 α-突触核蛋白敲除病毒载体的研究论文，因此请参阅 α-突触核蛋白敲除验证数据表。已经有许多研究论文使用 A53T α-突触核蛋白过表达病毒载体。请注意，我们出售的病毒载体与已发布的不属于同一批次； 但是，我们所有的病毒载体均已经过验证（A53T α-突触核蛋白验证数据表）。
是的，我们所有的 AAV 帕金森病工具都不具备复制能力，可以在 BSL-1 设施中安全处理。
如果要包装病毒颗粒，一定不能超过病毒的包装能力。请注意，包装容量是指 ITR 或 LTR 之间的总插入片段大小，包括 ITR 或 LTR。
AAV 克隆能力：4.7 kb
腺病毒克隆能力：7.5 kb
慢病毒克隆能力：6 kb
要了解有关我们的分子克隆服务的更多信息，请点击此处。
克隆到 pENTER 腺病毒穿梭载体中的 ORF 可以通过简单的“剪切和粘贴”限制酶消化和连接转移到 Charles River 的其他目标载体中。两对限制性内切酶 AsiSI/MluI (96%)、AsiSI/RsrII (99%) 的组合覆盖了所有人类 cDNA ORF 的 99.5%。所有人类基因都可以被一些额外的限制性内切酶组合所覆盖，例如 AsiSI/NotI、AscI/RsrII。
质粒 miRNA 递送可能足以用于体外工作或进行初步研究。 然而，重组病毒在体外和体内都是很好的 miRNA 递送工具。如果您需要高转导效率，腺病毒 miRNA 是尤其不错的选择。
我们不验证设计为 shRNA 克隆服务一部分的 shRNA 序列。但是，我们会将 shRNA 质粒寄送给您进行检测。一旦您确定哪种 shRNA 构建体最适合您的实验，我们可以将您选择的 shRNA 构建体包装成病毒。
默认情况下，我们的慢病毒 ORF cDNA 克隆的表达由 CMV 启动子驱动。包含 C 端 FLAG 和 Myc 标签，以便于检测和纯化过表达的蛋白质。如果您想请求定制产品，请联系我们并提供您的项目详细信息。
