特异性由病毒衣壳蛋白决定，因此选择正确的 AAV 血清型以确保最佳基因传递非常重要。下表列出了我们针对不同靶组织推荐的 AAV 血清型。如果您不确定哪种 AAV 血清型最适合您的系统，我们建议您试用我们的 AAV GFP 检测试剂盒。检测试剂盒包含以下全部由强 CMV 启动子驱动的病毒：GFP AAV1、GFP AAV2、GFP AAV5、GFP AAV6、GFP AAV8、GFP AAV9 和 GFP AAV-DJ。

请使用此表来帮助您确定哪种启动子最适合您的实验。

有关生物传感器基因治疗产品的更多信息，请访问以下 Janelia 页面，了解 CaMPARI、GCaMP、、jRCaMP1/jRGECO1和iGluSnFR。您还可以阅读我们的 Biocompare 文章，了解为什么 AAV 生物传感器是跟踪神经元动态的有力工具。

GCaMP 后面的数字指的是代（第 3 代、第 5 代、第 6 代或第 7 代）。末尾的字母指的是变体的特性。

jGCaMP7s：敏感而缓慢
jGCaMP7f：快速动力学
jGCaMP7b：更亮的基线
jGCaMP7c：高对比度

质粒由 Douglas Kim 实验室制备。有关 jGCaMP7 变体的更多信息，请参阅其 研究论文。

目前没有关于 α-突触核蛋白敲除病毒载体的研究论文，因此请参阅 α-突触核蛋白敲除验证数据表。已经有许多研究论文使用 A53T α-突触核蛋白过表达病毒载体。请注意，我们出售的病毒载体与已发布的不属于同一批次； 但是，我们所有的病毒载体均已经过验证（A53T α-突触核蛋白验证数据表）。

Ip, C. W. et al. AAV1/2-induced overexpression of A53T-α-synuclein in the substantia nigra results in degeneration of the nigrostriatal system with Lewy-like pathology and motor impairment: a new mouse model for Parkinson’s disease.Acta Neuropathol Commun 5, 11 (2017)。

Koprich, J. B., et al. Towards a Non-Human Primate Model of Alpha-Synucleinopathy for Development of Therapeutics for Parkinson’s Disease:Optimization of AAV1/2 Delivery Parameters to Drive Sustained Expression of Alpha Synuclein and Dopaminergic Degeneration in Macaque.PLoS ONE11, e0167235 (2016).

Koprich, J. B. et al. Progressive neurodegeneration or endogenous compensation in an animal model of Parkinson’s disease produced by decreasing doses of alpha-synuclein.PLoS ONE6, e17698 (2011).

Koprich, J. B., et al. Expression of human A53T alpha-synuclein in the rat substantia nigra using a novel AAV1/2 vector produces a rapidly evolving pathology with protein aggregation, dystrophic neurite architecture and nigrostriatal degeneration with potential to model the pathology of Parkinson’s disease.MolNeurodegener5, 43 (2010)

是的，我们所有的 AAV 帕金森病工具都不具备复制能力，可以在 BSL-1 设施中安全处理。

如果要包装病毒颗粒，一定不能超过病毒的包装能力。请注意，包装容量是指 ITR 或 LTR 之间的总插入片段大小，包括 ITR 或 LTR。

AAV 克隆能力：4.7 kb
腺病毒克隆能力：7.5 kb
慢病毒克隆能力：6 kb

要了解有关我们的分子克隆服务的更多信息，请点击此处。

克隆到 pENTER 腺病毒穿梭载体中的 ORF 可以通过简单的“剪切和粘贴”限制酶消化和连接转移到 Charles River 的其他目标载体中。两对限制性内切酶 AsiSI/MluI (96%)、AsiSI/RsrII (99%) 的组合覆盖了所有人类 cDNA ORF 的 99.5%。所有人类基因都可以被一些额外的限制性内切酶组合所覆盖，例如 AsiSI/NotI、AscI/RsrII。

质粒 miRNA 递送可能足以用于体外工作或进行初步研究。 然而，重组病毒在体外和体内都是很好的 miRNA 递送工具。如果您需要高转导效率，腺病毒 miRNA 是尤其不错的选择。

我们不验证设计为 shRNA 克隆服务一部分的 shRNA 序列。但是，我们会将 shRNA 质粒寄送给您进行检测。一旦您确定哪种 shRNA 构建体最适合您的实验，我们可以将您选择的 shRNA 构建体包装成病毒。

默认情况下，我们的慢病毒 ORF cDNA 克隆的表达由 CMV 启动子驱动。包含 C 端 FLAG 和 Myc 标签，以便于检测和纯化过表达的蛋白质。如果您想请求定制产品，请联系我们并提供您的项目详细信息。